Ingeniører med erfaring fra laboratoriearbeid og kjemiske analyser? - Bli en del av Europas mest spennende fagmiljøer innen radiofarmasi

Agilera Pharmas visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap gjenspeiler hvem vi er.

Avdeling for kvalitetskontroll (QC) er en sentral del av vår radiofarmasøytiske produksjon og har ansvar for kvalitetskontroll av produkter både i kommersiell produksjon og kliniske studier. Vi utfører også kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene. Avdelingen består av 25 medarbeidere og er delt inn i to fagområder: kjemisk og mikrobiologisk kvalitetskontroll, og er organisert i tre grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt. Vi har et sterkt fagmiljø med høy kompetanse og stort engasjement blant våre ansatte. Nå søker vi ingeniører til gruppen QCK Drift til fast stilling innen kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll.

Om stillingen
For å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, ser vi etter personer med erfaring innen legemiddelanalyser, med særlig vekt på kjemiske og radiokjemiske analyser. Erfaring med kvalifisering og rekvalifisering av analyseinstrumenter i henhold til GMP (Good Manufacturing Practice) er en fordel. Stillingen innebærer både praktisk laboratoriearbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid.

Arbeidsoppgaver

Utføre kjemiske analyser av radioaktive legemidler i henhold til GMP
Mottakskontroll av alle typer råvarer brukt i produksjonen
Driftsoppgaver ved behov
Kvalifisering, kalibrering og vedlikehold av instrumenter
Utarbeide og oppdatere GMP-dokumentasjon
Delta i aktuelle prosjekter ved behov

Kvalifikasjoner

Utdannet ingeniør/bachelor innen analytisk kjemi, kjemi, bioteknologi eller tilsvarende
Praktisk erfaring fra laboratoriearbeid og erfaring med arbeid etter GMP-regelverket
Erfaring med kjemiske analyser, gjerne av radioaktive legemidler
Erfaring med ulike analyseinstrumenter og -teknikker, inkludert instrumenter og analyser for radiokjemiske analyser
Erfaring med kontroll, kvalifisering og rekvalifisering av GMP analyseinstrumenter
Gode ferdigheter i både norsk og engelsk, skriftlig og muntlig

Personlige egenskaper

Analytisk og helhetsorientert med godt overblikk
Kvalitetsbevisst og selvstendig
Gode samarbeids- og kommunikasjonsegenskaper
Målrettet, initiativrik og operativ
Teknisk interesse, liker å kombinere praktisk arbeid med dokumentasjonsarbeid

Vi tilbyr

En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling
Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger
Et uformelt og positivt arbeidsmiljø
Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag
Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm)

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnsjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges. Vi ber om at vitnemål legges til i søknaden.

Kontaktinformasjon

Inger Lill Skuland, Avdelingsleder QC, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no
Camilla Tveiten Engeland, Gruppeleder, QCK Drift, 97160377, camilla.tveiten.engeland@agilera.no

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 Kjeller

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 5153206752
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 05.08.2026

Rapporter annonse