Ønsker du også å jobbe i et dynamisk og internasjonalt miljø, bli med i verdikjeden for å levere kvalitetsmedisin til pasienter over hele verden og bidra til å bygge et viktig selskap for lokalsamfunnet? Da er det kanskje deg vi ser etter!

Curida tilbyr utviklingstjenester og kontraktproduksjon for flytende sterile og ikke-sterile legemidler. Kjernekompetanse er BFS (Blow-Fill-Seal) og nesesprayprodukter. Våre kunder spenner fra små norske utviklingsselskaper til de globale topp 10 farmasøytiske selskapene. Som en av få legemiddelprodusenter i Norge er vi stolte av det meningsfulle og viktige arbeidet vi gjør hver dag.

Vi tilbyr nå en nøkkelrolle i vår tekniske avdeling hvor du vil ha en viktig funksjon ved å holde våre maskiner, utstyr og rom i god stand til å kunne levere produkter av høy kvalitet. Du vil være en del av et sterkt team med dyktige kolleger, som ledes av vår tekniske leder.

Hovedarbeidsoppgaver:

Gjennomføre validering og kvalifisering av utstyr og klassifiserte rom
Utarbeide valideringsdokumentasjon: planer, protokoller, rapporter og SOP.
Utføre, bistå i og overvåke ulike valideringsaktiviteter
Risikovurdering
Lede og fullføre periodisk re-evaluering og re-kvalifisering av utstyr og systemer
Kvalifisering
Delta i prosjekter og bidra ved teknologivalg og løsninger
Anskaffelse/oppfølging og testing av utstyr
Feilsøking, problemløsning og dokumentasjon
Samarbeide med relevante avdelinger og funksjoner
Kontakt mot leverandører og kunder

Ønskede kvalifikasjoner og ferdigheter:

Ingeniør/sivilingeniør innen prosess-, kjemi-, reguleringsteknikk, mekanikk, maskin eller kalibrering. Relevant erfaring kan kompensere for manglende formell utdannelse.
Erfaring med GMP/ farmasøytisk-, næringsmiddel eller prosessindustri, ISO 13485, FDA-reguleringer og kvalitetsstyringssystemer (QMS).
God forståelse av prosesskontroll, risikoanalyser og teknisk dokumentasjon.
Kjennskap og erfaring med validering av utstyr, systemer og prosesser.
Gode analytiske ferdigheter og evne til å løse tekniske problemer.
Kommunikasjons- og samarbeidsevner for tverrfaglig arbeid både på norsk og engelsk.
Kjennskap til validering av produksjonsutstyr og klassifiserte rom.
Muntlige og skriftlige ferdigheter på norsk og engelsk.

Vi søker deg som :

har noen års erfaring med tilsvarende arbeid fra relevant industri
er resultatorientert og strukturert.
har god praktisk forståelse av maskiner og prosesser
er helhetstenkende, samarbeidsorientert og kundefokusert.
er nøyaktig og evner å jobbe planmessig mot tidsfrister.
evner å jobbe selvstendig, men trives med å være en del av et team.

Vi tilbyr:

Konkurransedyktige pensjons- og forsikringsordninger.
Fleksibel arbeidstid.
Subsidierte treningsmedlemskap.
Store muligheter for personlig og faglig utvikling.

Curida AS på Elverum er inne i en spennende fase hvor lønnsom drift kombineres med realisering av store vekstmuligheter. Fra starten i 2015 har Curida vokst fra 40 til 180 ansatte -- og vi ønsker å fortsette veksten i årene fremover. Hos Curida vil du spille en nøkkelrolle i å forme og gjennomføre operasjonen og produksjon av produkter for å levere den målrettede veksten. Fabrikken er en hjørnesteinsbedrift i Elverum, og sysselsetter over 130 personer av de totalt 180 i Curida-konsernet. Vi produserer sterile og ikke-sterile flytende legemidler og eksporterer til mer enn 80 land.

Hos Curida lever vi etter våre kjerneverdier: Fleksibel, Entusiastisk, Troverdig og Modig.

Søknader vurderes fortløpende. Vil du være med på reisen vår? Søk i dag!

Informasjonskapsler på arbeidsplassen.no

Rapporter annonse