Liker du å løse tekniske utfordringer og sørge for at komplekse maskiner fungerer som de skal?

Ønsker du også å jobbe i et dynamisk og internasjonalt miljø, bli med i verdikjeden for å levere kvalitetsmedisin til pasienter over hele verden og bidra til å bygge et viktig selskap for lokalsamfunnet? Da er det kanskje deg vi ser etter!

Curida tilbyr utviklingstjenester og kontraktproduksjon for flytende sterile og ikke-sterile legemidler. Kjernekompetanse er BFS (Blow-Fill-Seal) og nesesprayprodukter. Våre kunder spenner fra små norske utviklingsselskaper til de globale topp 10 farmasøytiske selskapene. Som en av få legemiddelprodusenter i Norge er vi stolte av det meningsfulle og viktige arbeidet vi gjør hver dag.

Vi tilbyr nå en nøkkelrolle i vår tekniske avdeling hvor du vil ha en viktig funksjon ved å holde våre maskiner, utstyr og rom i god stand til å kunne levere produkter av høy kvalitet. Du vil være en del av et sterkt team med dyktige kolleger, som ledes av vår tekniske leder.

Hovedarbeidsoppgaver:

• Gjennomføre validering og kvalifisering av utstyr og klassifiserte rom
• Utarbeide valideringsdokumentasjon: planer, protokoller, rapporter og SOP.
• Utføre, bistå i og overvåke ulike valideringsaktiviteter
• Risikovurdering
• Lede og fullføre periodisk re-evaluering og re-kvalifisering av utstyr og systemer
• Kvalifisering
• Delta i prosjekter og bidra ved teknologivalg og løsninger
• Anskaffelse/oppfølging og testing av utstyr
• Feilsøking, problemløsning og dokumentasjon
• Samarbeide med relevante avdelinger og funksjoner
• Kontakt mot leverandører og kunder

Ønskede kvalifikasjoner og ferdigheter:

• Ingeniør/sivilingeniør innen prosess-, kjemi-, reguleringsteknikk, mekanikk, maskin eller kalibrering. Relevant erfaring kan kompensere for manglende formell utdannelse.
• Erfaring med GMP/ farmasøytisk-, næringsmiddel eller prosessindustri, ISO 13485, FDA-reguleringer og kvalitetsstyringssystemer (QMS).
• God forståelse av prosesskontroll, risikoanalyser og teknisk dokumentasjon.
• Kjennskap og erfaring med validering av utstyr, systemer og prosesser.
• Gode analytiske ferdigheter og evne til å løse tekniske problemer.
• Kommunikasjons- og samarbeidsevner for tverrfaglig arbeid både på norsk og engelsk.
• Kjennskap til validering av produksjonsutstyr og klassifiserte rom.
• Muntlige og skriftlige ferdigheter på norsk og engelsk.

Vi søker deg som :

• har noen års erfaring med tilsvarende arbeid fra relevant industri
• er resultatorientert og strukturert.
• har god praktisk forståelse av maskiner og prosesser
• er helhetstenkende, samarbeidsorientert og kundefokusert.
• er nøyaktig og evner å jobbe planmessig mot tidsfrister.
• evner å jobbe selvstendig, men trives med å være en del av et team.

Vi tilbyr:

• Konkurransedyktige pensjons- og forsikringsordninger.
• Fleksibel arbeidstid.
• Subsidierte treningsmedlemskap.
• Store muligheter for personlig og faglig utvikling.

Curida AS på Elverum er inne i en spennende fase hvor lønnsom drift kombineres med realisering av store vekstmuligheter. Fra starten i 2015 har Curida vokst fra 40 til 180 ansatte -- og vi ønsker å fortsette veksten i årene fremover. Hos Curida vil du spille en nøkkelrolle i å forme og gjennomføre operasjonen og produksjon av produkter for å levere den målrettede veksten. Fabrikken er en hjørnesteinsbedrift i Elverum, og sysselsetter over 130 personer av de totalt 180 i Curida-konsernet. Vi produserer sterile og ikke-sterile flytende legemidler og eksporterer til mer enn 80 land.

Hos Curida lever vi etter våre kjerneverdier: Fleksibel, Entusiastisk, Troverdig og Modig.

Søknader vurderes fortløpende. Vil du være med på reisen vår? Søk i dag!