Kvalitetskontrollingeniør søkes til spennende legemiddelfirma i vekst!

De seneste årene har nukleærmedisin og PET-radiofarmaka som diagnostikk og terapi hatt betydelig utvikling, og i tiden som kommer forventes det at bruken av PET vil få økt betydning også innen flere områder. Norsk medisinsk syklotronsenter (NMS) investerer i en fremtid med innovasjon og vekst. Vi søker derfor nye kolleger som motiveres av varierte og spennende arbeidsoppgaver og et arbeidsmiljø preget av høy kompetanse og tverrfaglige samarbeid. I løpet av de nærmeste årene skal vi doble produksjonen og utvide våre produkter og leveranser.

Hovedoppgavene i QC er mottakskontroll av innkommende varer, kvalitetskontroll av ferdig produkt, vedlikehold og rekvalifisering av instrumenter, miljøkontroll og dokumentasjonsarbeid i henhold til GMP. Vi søker nye kollegaer i kvalitetskontrollsavdelingen som kan bidra til daglig drift . QC avdelingen har en instrument park bestående av HPLC, GC, IC, TLC og utfører også andre analyser som radiokjemiske analyser, endotoksinanalyse og mikrobiologisk kontroll. Kvaliteskontrollavdelingen består av 13 ansatte og vårt daglig arbeidsspråk er norsk, men det meste av dokumentasjon foregår på engelsk.

Stillingen vil innebære noe nattarbeid knyttet til produksjon fordi dette er produkter med kort holdbarhet knyttet til halveringstiden på isotopene.

Arbeidsoppgaver og ansvarsområder:

Kvalitetskontroll av produkt, inkludert nattarbeid

Andre driftsoppgaver ved laboratoriet, slik som mottakskontroll, tillagning av labløsninger, miljøkontroll og innkjøp av råvarer

Metode- og instrumentansvar

Arbeid med i laboratoriets kvalitetssystem som oppfølging av avvik, CAPA, kundeklager, endringskontroll, skriving/revidering av prosedyrer og metoder

Delaktig i prosjektarbeid, som etablering av nye produkter eller analysemetoder

Ønskede kvalifikasjoner:

Utdanning på masternivå innen naturvitenskapelige fag er foretrukket, men relevant erfaring kan veie opp for utdannelse.

Praktisk erfaring med HPLC, IC, GC, og andre generelle analyse instrumenter.

Erfaring med software som brukes til kvalitetskontroll (Chromeleon o.l.) eller tilstrekkelig IT-kunnskap til å kunne sette seg inn i ny programvare.

Ønskelig med erfaring med SAP

Fordel med erfaring innen GMP (Good Manufacturing Practice), monografier og ICH-guidelines.

Personlig egenskaper:

Nøyaktig og strukturert.

Fleksibel og trives i en hektisk hverdag med raske omprioriteringer og endringer.

Samarbeider godt i team og god evne til å kommunisere.

Tar initiativ og god vurderingsevne.

Hva kan vi tilby:

I NMS får du muligheten til å jobbe i et ledende selskap innen radiofarmasøytisk produksjon, og bidra til at pasienter ved norske sykehus får en best mulig behandling. Vi kan tilby en spennende jobb i ett trivelig arbeidsmiljø med mange utfordrende og varierte arbeidsoppgaver og gode muligheter for faglig utvikling. Søknader blir vurdert fortløpende og aktuelle kandidater blir kontaktet for samtale. Vi ser frem til å motta søknaden din!

Lokasjon:

Stillingen er hovedsakelig knyttet til vår produksjon og laboratorievirksomhet på Rikshospitalet i Oslo.