Spennende mulighet innen kliniske leveranser og GMP!

For vår kunde søker vi en strukturert og engasjert Clinical Supplies Coordinator til en spennende rolle i et regulert produksjonsmiljø.

Stillingen er tilknyttet en avdeling som jobber med klargjøring, pakking og distribusjon av produkter til kliniske og prekliniske studier, samt håndtering av regulatoriske prøver og logistikk.

Avdelingen består av 7 personer og har ansvar for sammensetning og klargjøring av produkter til kliniske studier, inkludert etikettering, pakking og forsendelse til ulike mottakere globalt. Arbeidet foregår i henhold til strenge kvalitetskrav (GMP), og stillingen innebærer samarbeid med flere interne og eksterne aktører. Du vil bli en del av et kompetent team med varierte oppgaver og bred kontaktflate.

Dette er et engasjement med snarlig oppstart (helst Juli/August 2026), og det tilbys i første omgang 18 måneders kontrakt. Arbeidstid 08:30 - 16:30.
For å være aktuell for stillingen er det en forutsetning at du behersker både norsk og engelsk flytende, både skriftlig og muntlig.

Søk i dag for å bli evaluert for denne rollen!

I denne rollen vil du ha en viktig funksjon i koordinering og gjennomføring av aktiviteter knyttet til etikettering, pakking og distribusjon av produkter til kliniske og prekliniske studier. Du vil arbeide i henhold til gjeldende kvalitetsstandarder og bidra til at produkter håndteres korrekt og effektivt gjennom hele prosessen.

Videre vil du:

• Koordinere og utføre arbeid knyttet til etikettering, pakking og forsendelse av produkter
• Sikre etterlevelse av gjeldende kvalitetsstandarder som GMP, GLP, GCP og GDP
• Utarbeide og oppdatere prosedyrer samt bidra i prosjekter relatert til kliniske leveranser

Den rette kandidaten er strukturert, nøyaktig og har god gjennomføringsevne. Du trives i et miljø med høye kvalitetskrav, og evner å arbeide både selvstendig og i samarbeid med andre. Videre har du en analytisk tilnærming, gode kommunikasjonsevner og et bevisst forhold til kvalitet, sporbarhet og dokumentasjon i arbeidshverdagen, inkludert bruk av relevante systemer og verktøy. Det er en fordel om du har kjennskap til eller erfaring med GMP og arbeid i regulerte miljøer.

Videre har du:

• Relevant utdanning innen biovitenskap, farmasi eller logistikk
• Erfaring med logistikk, distribusjon eller håndtering av medisinske og/eller kliniske leveranser
• Erfaring med utarbeidelse eller arbeid etter prosedyrer (SOP'er), samt bruk av relevante IT-verktøy og gjerne etiketteringssystemer

Hos oss får du muligheten til å jobbe i et spennende og kompetansedrevet miljø innen farmasøytisk produksjon og logistikk. Du vil få innsikt i arbeid med kliniske studier og utvikle erfaring innen kvalitetssystemer og leveransekjeder i en regulert bransje.

Videre får du:

• Erfaring fra et internasjonalt og kvalitetsdrevet miljø
• Mulighet til å utvikle kompetanse innen GMP, logistikk og kliniske leveranser
• Tett oppfølging og personlig bistand fra Qualified Professionals

Høres dette interessant ut? Søk i dag! Registrer deg som søker via annonsen eller ta kontakt med oppgitt rådgiver i Qualified Professionals. På grunn av GDPR kan vi ikke motta CV/søknad på e-post. Vi ser frem til å høre fra deg!

Qualified Professionalskobler mennesker og muligheter. Vårt mål er alltid å finne den rette kandidaten til hver unike stilling. Med vår dype innsikt i markedet, både nasjonalt og internasjonalt, kombinert med en kvalitetssikret prosess, hjelper vi både kunder og kandidater med å lykkes. Vi er mer enn en leverandør. Vi er en strategisk partner for vekst - innen rekruttering, bemanning og rådgivning.