Vil du bli en del av et globalt fagmiljø innen legemiddelutvikling?

For vår kunde innen medisinsk teknologi og farmasøytisk produksjon søker vi nå en strukturert og engasjert Stability Coordinator til deres produksjonsmiljø i Oslo. Virksomheten opererer i et strengt regulert GMP-miljø med høye krav til kvalitet, dokumentasjon og etterlevelse. Avdelingen fungerer som et internasjonalt kompetansesenter for stabilitetsstudier og har ansvar for stabilitetsdokumentasjon gjennom hele produktets livssyklus - fra utviklingsfase til kommersielle produkter.

Dette er et engasjement med oppstart i begynnelsen av juni og varighet til 20.11.26.

I denne rollen vil du arbeide tett med erfarne fagressurser og bidra til gjennomføring og oppfølging av stabilitetsstudier. Du får en variert arbeidshverdag med kombinasjon av praktisk arbeid, koordinering og dokumentasjon i et internasjonalt fagmiljø. Stillingen inngår i et internasjonalt fagmiljø med tett samarbeid mellom ulike analytiske avdelinger og globale team.

Videre vil du:

• Håndtere stabilitetsprøver ved oppstart, uttak og avslutning av studier
• Følge opp klimakamre og teknisk utstyr i henhold til GMP og interne prosedyrer
• Bidra til gjennomgang, kvalitetssikring og oppfølging av stabilitetsdata og dokumentasjon

Den rette kandidatener strukturert, selvgående og trives med å arbeide både praktisk og administrativt. Du motiveres av kvalitet, samarbeider godt med andre og håndterer flere oppgaver parallelt i en hverdag med høyt tempo og tydelige krav. Du er komfortabel med rutinepregede oppgaver, praktisk prøvehåndtering og har god digital forståelse innen blant annet Office 365, SharePoint og grunnleggende IT-sikkerhet.

Videre har du:

• Utdanning på minimum bachelornivå innen kjemi, farmasi, kjemiteknikk eller tilsvarende fagområde
• Erfaring fra GMP-regulert virksomhet, kvalitetskontroll eller annen relevant industri
• God dokumentasjonspraksis og gjerne ICH-retningslinjer for stabilitetsstudier
• Gode kommunikasjonsevner på norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig
• Erfaring med systemer som SAP, LIMS, Veeva, JMP eller tilsvarende er en fordel

Hos oss får du muligheten til å utvikle deg i et internasjonalt fagmiljø med høy kompetanse innen legemiddelproduksjon. Du blir en del av et inkluderende miljø med erfarne kolleger og spennende faglige utfordringer.

• Varierte arbeidsoppgaver i et globalt og tverrfaglig miljø
• Gode muligheter for faglig utvikling innen GMP og stabilitetsarbeid
• God oppfølging og støtte fra din rådgiver i Qualified Professionals

Høres dette interessant ut? Søk i dag! Registrer deg som søker via annonsen eller ta kontakt med oppgitt rådgiver i Qualified Professionals. På grunn av GDPR kan vi ikke motta CV/søknad på e-post. Vi ser frem til å høre fra deg!

Qualified Professionalskobler mennesker og muligheter. Vårt mål er alltid å finne den rette kandidaten til hver unike stilling. Med vår dype innsikt i markedet, både nasjonalt og internasjonalt, kombinert med en kvalitetssikret prosess, hjelper vi både kunder og kandidater med å lykkes. Vi er mer enn en leverandør. Vi er en strategisk partner for vekst - innen rekruttering, bemanning og rådgivning.