Hopp til innhold

QC Compliance Officer søkes til GE Healthcare

Arbeidsgiver

GE HEALTHCARE AS

Sted

Nycoveien 1, 0401 Oslo

Om jobben

Stillingstittel
QC Compliance Officer
Type ansettelse
Fast, heltid 100%
Antall stillinger
1
Arbeidsspråk
Norsk eller engelsk

Søk på jobben

Søk senest mandag 3. august

Quality Control (QC) ved GE Healthcare Fabrikk Oslo er organisert i 6 QC avdelinger innenfor området Quality Operations (QO).

Avdelingen QC Compliance består av 14 ansatte med bakgrunn innen kjemisk analyse, mikrobiologisk analyse og GMP 'compliance'.

Avdelingen er ansvarlig for særskilte aktiviteter med hensyn på GMP regelverket innenfor kvalitetskontroll, som overvåking av endringer i farmakopeer, analysemetoder og spesifikasjoner, etablering av test regimer for nye råvarer, 'sterility assurance' og miljøkontrollprogrammer, oppfølgende holdbarhetstesting og referansestandarder ved Fabrikk Oslo.

For å styrke feltet QC 'compliance' i en periode der firmaet er i vekst, ønsker vi å ansette en QC compliance officer med ansvar for holdbarhetstesting av kommersielle produkter og administrering av referansestandarder.

Job Description Ansvar
  • Koordinering av oppfølgende holdbarhetsstudier (post-approval/ annual/ follow-up stability testing) for kommersielle produkter
  • Utarbeidelse av protokoller, vurdering av analysedata og rapportering av holdbarhetsstudier
  • Administrere referansestandarder for kjemiske analyser, herunder inngår forsendelse til regulatoriske myndigheter over hele verden
  • Utarbeidelse av analysesertifikater (CoA) for referansestandarder
  • Ansvar for lager for referansestandarder med hensyn til f.eks. mengder og utløpsdatoer
  • Vedlikehold av SOPer og annen GxP dokumentasjon relatert til holdbarhetstesting og referansestandarder
  • Håndtering av avvik, CAPA og endringskontroller
  • Sørge for at etablert dokumentasjon er oppdatert og i samsvar med seneste GMP-regelverk, relevante retningslinjer og farmakopeer
Kvalifikasjoner
  • Bachelorgrad innen kjemi eller tilsvarende
  • God kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)
  • Erfaring med vedlikehold av kvalitetsdokumentasjon
  • Erfaring fra kvalitetskontroll, produksjon eller kvalitetssikring innen farmasøytisk industri
  • Meget gode muntlig og skriftlig kommunikasjonsevner, fleksibel holdning.
  • Gode språkkunnskaper; norsk og engelsk.
Ønskede egenskaper
  • Kunne arbeide selvstendig, ta ansvar
  • Fleksibel på arbeidsoppgaver
  • Være proaktiv og med gode evner til å organisere arbeidet effektivt
  • Evne til å dokumenere, planlegge og utføre analyse- og holdbarhetsprogrammer
  • Arbeide nøyaktig under tidspress og evne til å håndtere og prioritere mellom viktige arbeidsoppgaver.
  • Gode samarbeidsevner

Om bedriften

Quality Control (QC) ved GE Healthcare Fabrikk Oslo er organisert i 6 QC avdelinger innenfor området Quality Operations (QO).

Avdelingen QC Compliance består av 14 ansatte med bakgrunn innen kjemisk analyse, mikrobiologisk analyse og GMP 'compliance'.

Avdelingen er ansvarlig for særskilte aktiviteter med hensyn på GMP regelverket innenfor kvalitetskontroll, som overvåking av endringer i farmakopeer, analysemetoder og spesifikasjoner, etablering av test regimer for nye råvarer, 'sterility assurance' og miljøkontrollprogrammer, oppfølgende holdbarhetstesting og referansestandarder ved Fabrikk Oslo.

Sektor

Privat

Del annonsen

Annonsedata

Rapporter annonse
Stillingsnummer

46a3639e-7489-4251-9173-ddb6c8f22e3e

Sist endret

22. juli 2026

Hentet fra

FINN

Referanse

470005742

Lignende annonser

Laster lignende annonser