QC Compliance Officer søkes til GE Healthcare
GE HEALTHCARE AS
Nycoveien 1, 0401 Oslo
Om jobben
- Stillingstittel
- QC Compliance Officer
- Type ansettelse
- Fast, heltid 100%
- Antall stillinger
- 1
- Arbeidsspråk
- Norsk eller engelsk
Søk på jobben
Søk senest mandag 3. august
Quality Control (QC) ved GE Healthcare Fabrikk Oslo er organisert i 6 QC avdelinger innenfor området Quality Operations (QO).
Avdelingen QC Compliance består av 14 ansatte med bakgrunn innen kjemisk analyse, mikrobiologisk analyse og GMP 'compliance'.
Avdelingen er ansvarlig for særskilte aktiviteter med hensyn på GMP regelverket innenfor kvalitetskontroll, som overvåking av endringer i farmakopeer, analysemetoder og spesifikasjoner, etablering av test regimer for nye råvarer, 'sterility assurance' og miljøkontrollprogrammer, oppfølgende holdbarhetstesting og referansestandarder ved Fabrikk Oslo.
For å styrke feltet QC 'compliance' i en periode der firmaet er i vekst, ønsker vi å ansette en QC compliance officer med ansvar for holdbarhetstesting av kommersielle produkter og administrering av referansestandarder.
Job Description Ansvar- Koordinering av oppfølgende holdbarhetsstudier (post-approval/ annual/ follow-up stability testing) for kommersielle produkter
- Utarbeidelse av protokoller, vurdering av analysedata og rapportering av holdbarhetsstudier
- Administrere referansestandarder for kjemiske analyser, herunder inngår forsendelse til regulatoriske myndigheter over hele verden
- Utarbeidelse av analysesertifikater (CoA) for referansestandarder
- Ansvar for lager for referansestandarder med hensyn til f.eks. mengder og utløpsdatoer
- Vedlikehold av SOPer og annen GxP dokumentasjon relatert til holdbarhetstesting og referansestandarder
- Håndtering av avvik, CAPA og endringskontroller
- Sørge for at etablert dokumentasjon er oppdatert og i samsvar med seneste GMP-regelverk, relevante retningslinjer og farmakopeer
- Bachelorgrad innen kjemi eller tilsvarende
- God kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice)
- Erfaring med vedlikehold av kvalitetsdokumentasjon
- Erfaring fra kvalitetskontroll, produksjon eller kvalitetssikring innen farmasøytisk industri
- Meget gode muntlig og skriftlig kommunikasjonsevner, fleksibel holdning.
- Gode språkkunnskaper; norsk og engelsk.
- Kunne arbeide selvstendig, ta ansvar
- Fleksibel på arbeidsoppgaver
- Være proaktiv og med gode evner til å organisere arbeidet effektivt
- Evne til å dokumenere, planlegge og utføre analyse- og holdbarhetsprogrammer
- Arbeide nøyaktig under tidspress og evne til å håndtere og prioritere mellom viktige arbeidsoppgaver.
- Gode samarbeidsevner
Om bedriften
Quality Control (QC) ved GE Healthcare Fabrikk Oslo er organisert i 6 QC avdelinger innenfor området Quality Operations (QO).
Avdelingen QC Compliance består av 14 ansatte med bakgrunn innen kjemisk analyse, mikrobiologisk analyse og GMP 'compliance'.
Avdelingen er ansvarlig for særskilte aktiviteter med hensyn på GMP regelverket innenfor kvalitetskontroll, som overvåking av endringer i farmakopeer, analysemetoder og spesifikasjoner, etablering av test regimer for nye råvarer, 'sterility assurance' og miljøkontrollprogrammer, oppfølgende holdbarhetstesting og referansestandarder ved Fabrikk Oslo.
Sektor
Privat
Del annonsen
Annonsedata
Rapporter annonse- Stillingsnummer
46a3639e-7489-4251-9173-ddb6c8f22e3e
- Sist endret
22. juli 2026
- Hentet fra
FINN
- Referanse
470005742