Ønsker du å gjøre en forskjell for tilgang og riktig bruk av legemidler i Norge og Europa? Er du opptatt av å jobbe i en organisasjon med et viktig samfunnsoppdrag? Liker du å jobbe innen et fagområde med tverrfaglige avhengigheter? Da vil vi høre fra deg!

Godkjenning av kliniske studier og markedsføringstillatelser er en svært viktig oppgave for å sørge for at legemidler som brukes i Norge er trygge å bruke og har dokumentert effekt. Vårt mål er at pasienter skal få tilgang til nye legemidler så raskt som mulig og vi deltar aktivt i det europeiske legemiddelsamarbeidet for å oppnå dette. Vi vil ha deg som er en engasjert fagperson med høy kompetanse, tar initiativ og ønsker å gjøre en innsats som betyr noe for samfunnet.

Vi søker inntil to nye medarbeidere som ønsker å arbeide med klinisk farmakologi og riktig dosering av legemidler innen offentlig forvaltning. Hos oss vil du jobbe sammen med faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø. Arbeidsoppgavene er varierte, utfordrende og fulle av faglig interessante problemstillinger.

Arbeidsoppgaver

Vurdere farmakologi og farmakokinetikk delen av klinisk og preklinisk dokumentasjon ved søknader om klinisk legemiddelutprøving, markedsføringstillatelser av legemidler.
Delta i nasjonal og internasjonal vitenskapelig rådgiving relatert til kliniske studier og søknader om markedsføringstillatelser for legemidler.
Gi informasjon til og veilede aktører som er engasjert i legemiddelutvikling
Utarbeide skriftlige utredningsrapporter på engelsk
Ta ansvar for, delta i og bidra til DMPs faglige utvikling
Andre relevante arbeidsoppgaver kan også bli tillagt stillingen

Kvalifikasjoner

Du må ha:

Doktorgrad innen farmakologi eller farmakokinetikk.
Ved relevant erfaring kan kandidater med mastergrad innen farmakokinetikk eller farmakologi også være aktuelle.
Minimum 7 års relevant arbeidserfaring for stillingskoden Seniorrådgiver.
Gode kunnskaper i norsk og engelsk, muntlig og skriftlig, inkludert god formuleringsevne.

Vi ønsker også at du har:

Kjennskap til persontilpasset dosering av legemidler (terapeutisk legemiddelmonitorering, farmakogenetikk ol)
Kompetanse i farmakometri (populasjonsmodeller)
Erfaring med legemiddelinteraksjoner
Erfaring med å utarbeide og/eller vurdere klinisk dokumentasjon
Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer
Digital kompetanse og interesse for å ta i bruk ny teknologi
Du har interesse for offentlig forvaltning og saksbehandling

Personlige egenskaper

Du har evne til raskt å sette deg inn i nye problemstillinger og ta beslutninger.
Evne til å levere rett kvalitet til rett tid
Er systematisk, effektiv og analytisk
Du er en pådriver og kan arbeide selvstendig og strukturert.
God vurderingsevne i forhold til faglige og forvaltningsmessige problemstillinger
Du kommuniserer på en klar, presis og strukturert måte.
Du samarbeider godt med andre og deler kunnskap, erfaringer og informasjon.

Vi vil vektlegge personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team ved ansettelsen.

Vi tilbyr

Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et veldig godt arbeidsmiljø
Gode muligheter for faglig utvikling
Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team
Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr
Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har trimrom og sykkelgarasje
Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning
Lønnsplassering enten som:
- Rådgiver (stillingskode 1434), lønn fra kr. 567 000,- til kr. 690 000,- (tilsvarende cirka lønnstrinn 60 - 70 i tariff LO/YS), eller som; Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 684 000,- til kr. 837 000,- brutto pr. år (tilsvarende cirka lønnstrinn 70 - 79 i tariff LO/YS)
- For spesielt kvalifiserte søkere, kan høyere lønn vurderes
Gode pensjons-, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse.

Les om Direktoratet for medisinske produkter

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Marit Hystad på tlf. 95 22 22 48.

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.
Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.

Søknadsfrist: 09.09.2024

Kontaktinformasjon

Marit Hystad, Enhetsleder, 95222248, marit.hystad@dmp.no

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkter

Referansenr.: 4834281877
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 07.10.2024

Informasjonskapsler på arbeidsplassen.no

Rapporter annonse