Kjemisk kontroll Kjemi 1 er et team på 17 engasjerte medarbeidere. Avdelingen har blant annet ansvaret for kvalitetskontroll og godkjenning av innkommende råvarer og emballasje, in-prosess og analyse av PET vials med mer. Avdelingen er en av seks organisert under QC (kvalitetskontroll) området.

Vi har nå ledig en fast stilling som QC analytiker innenfor dette området.

Hovedoppgavene vil være kjemiske analyser (visuell inspeksjon, våtkjemi, TOC, vannanalyser, IR, NIR, UV, titrering, pH, ICP, GC osv) av råvarer og emballasje til produksjon i fabrikk Oslo. Analysearbeidet utføres iht. faste metoder og prosedyrer, som samsvarer med GMP.

Det vil også være aktuelt med noe instrumentansvar, og erfaring innenfor dette er en fordel.

Hovedoppgaver:

Analyse av råvarer og primæremballasje og/eller analyser av PET prefylte vialer
Prøveuttak i kontrollert sone
Kontrollere og journalføre analyseresultater, og annet tilhørende dokumentasjonsarbeid
Gjennomføre nødvendige faglige vurderinger og tiltak ved avvik fra prosedyrer og/eller spesifikasjoner
Det kan bli aktuelt med deltagelse i avdelingens LEAN arbeid
Støtte mot pågående prosjekter og produksjon inkl. analyse og dokumentasjonsarbeid der det blir behov
Andre oppgaver kan bli aktuelt avhengig av bakgrunn/erfaring og pågående prosjekter

Det kan være aktuelt med instrumentansvar i stillingen. Dette vil innebære ansvar for kontroll, vedlikehold, service og utarbeidelse av en periodisk rapport på instrumentene. Erfaring med dette er en fordel.

Hovedkvalifikasjoner:

Kjemiingeniør, analytiker/laborant eller tilsvarende
Kunnskap og erfaring innen analytisk kjemi
Erfaring fra kvalitetskontroll, produksjon eller kvalitetssikring innen farmasøytisk industri er en fordel
Erfaring med etablering og validering av metoder vil være en fordel, selv om dette ikke er en arbeidsoppgave som er lagt til stillingene
Erfaring med instrumenter og teknikker nevnt over er en fordel (ICP, IR, GC m.m)
Kjennskap til og erfaring med ERP-systemet SAP er en fordel
Gode norsk- og engelskkunnskaper, både skriftlig og muntlig
God forståelse av GMP (Good Manufacturing Practice)
Nøyaktig, fleksibel, ansvarsfull, selvstendig og strukturert. Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner samt initiativrik og har god vurderingsevne.

Ønksede kvalifikasjoner:

Fleksibel, selvgående, arbeide systematisk, ansvarsfull
Noen av arbeidsoppgavene krever godt syn
Takle raske omprioriteringer samt holde høy kvalitetsstandard i arbeidet

Informasjonskapsler på arbeidsplassen.no

Rapporter annonse