Ønsker du å gjøre en forskjell for tilgang og riktig bruk av legemidler i Norge og Europa? Er du opptatt av å jobbe i en organisasjon med et viktig samfunnsoppdrag? Liker du å jobbe tverrfaglig? Er du en engasjert fagperson med høy kompetanse og som tar initiativ? Da vil vi høre fra deg!

Området for legemiddelvurdering har ansvaret for godkjenning av kliniske studier og markedsføringstillatelser for legemidler til både dyr og mennesker. Disse oppgavene er høyt prioriterte og utgjør en sentral del av DMPs satsninger fremover. Arbeidet er avgjørende for å sikre at legemidler som brukes i Norge er trygge, effektive og har god dokumentasjon. Vårt mål er å sørge for at pasienter får tilgang til nye legemidler så raskt som mulig. For å oppnå dette deltar vi aktivt i det europeiske legemiddelsamarbeidet, hvor vi bidrar med utredninger og deltar i komiteer og arbeidsgrupper på EU-nivå. Gjennom dette arbeidet støtter vi Europas satsning på innovasjon med mål om å styrke EUs attraktivitet og innovasjonstakt.

Området består av 85 høyt kvalifiserte medarbeidere, og vi søker nå en ny kollega med kompetanse innen farmakokinetikk – et fagfelt som spiller en nøkkelrolle i utviklingen av fremtidens legemiddelbehandling. Vi ser etter deg som ønsker å være med på å videreutvikle dette viktige fagområdet framover. Som utreder innen farmakokinetikk vil du blant annet vurdere legemidlers farmakologiske egenskaper, interaksjoner, ADME-egenskaper (absorpsjon, distribusjon, metabolisme og ekskresjon), populasjonsmodeller og statistiske analyser av farmakokinetiske data. Hos oss vil du bli en del av et engasjert og tverrfaglig arbeidsmiljø med dyktige kollegaer. Arbeidsoppgavene er varierte, utfordrende og faglig stimulerende.

Arbeidsoppgaver

Vurdere farmakologi og farmakokinetikk delen av klinisk og preklinisk dokumentasjon ved søknader om klinisk legemiddelutprøving og markedsføringstillatelser
Delta i nasjonal og internasjonal vitenskapelig rådgiving relatert til kliniske studier og søknader om markedsføringstillatelser for legemidler
Skrive utredningsrapporter på engelsk
Ta ansvar for, delta i og bidra til DMPs faglige utvikling
Andre relevante arbeidsoppgaver kan bli tillagt stillingen

Kvalifikasjoner

Du må ha:

Doktorgrad innen farmakologi eller farmakokinetikk eller mastergrad innen farmakokinetikk
Kandidater med relevant erfaring i farmakokinetikk, populasjonsmodeller eller statistiske modeller kan også være aktuelle.
Minimum 7 års relevant arbeidserfaring for stillingskoden seniorrådgiver
Gode muntlige og skriftlige framstillingsevner på norsk og engelsk

Det vil være en fordel dersom du har:

Kompetanse i farmakometri (populasjonsmodeller) eller erfaring med statistiske analyser av farmakokinetiske data «mixed effect models»
Erfaring med legemiddelinteraksjoner
Erfaring med å utarbeide og/eller vurdere klinisk dokumentasjon
Kjennskap til persontilpasset dosering av legemidler (terapeutisk legemiddelmonitorering, farmakogenetikk ol)
Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer
Digital kompetanse, interesse for å ta i bruk ny teknologi og KI.

Personlige egenskaper

Du trives i fagtunge roller, holder deg faglig oppdatert og deler din kompetanse med andre
Du er analytisk og trives med å løse komplekse problemstillinger
Du jobber godt selvstendig, men samarbeider også godt med andre og deler kunnskap, erfaringer og informasjon
Du har høy arbeidskapasitet og stor gjennomføringsevne

Er dette deg? Da vil vi gjerne ha deg med på laget!

Personlig egnethet og sammensetningen av team vil vektlegges.

Vi tilbyr

Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø  
Gode muligheter for faglig utvikling og et strukturert opplæringsprogram  
Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team  
Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr  
Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har treningsrom og sykkelgarasje  
Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning  
Lønnsplassering enten som:   
- Rådgiver (stillingskode 1434), lønn fra kr. 586 000,- til kr. 777 000,- brutto pr. år eller som seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 708 000,- til kr. 966 000,- brutto pr. år.   
- For stillingskoden seniorrådgiver kreves minimum 7 års relevant erfaring, og vanligvis mastergrad 
- For spesielt kvalifiserte søkere kan høyere lønn vurderes   
Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse

Les om Direktoratet for medisinske produkter

Les dette før du søker 

Vi er mer opptatt av hva du kan, din kompetanse og dine erfaringer enn hvor flink du er til å skrive søknad. Vi ber deg derfor om å levere en god og beskrivende CV hvor du får frem hva du har gjort og oppnådd som gjør deg kvalifisert for stillingen du søker på. Vi ønsker ikke at du skriver eller legger ved et søknadsbrev. Du vil få opp et felt der du blir bedt om å legge inn søknadsbrev, men her kan du bare sette et punktum og gå videre. Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss. 

Kontakt oss for spørsmål

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Marit Hystad på tlf. 95 22 22 48.

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.

Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss. 

Kontaktinformasjon

Marit Hystad, Enhetsleder, 95222248

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkter

Referansenr.: 5067594940
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 08.03.2026

Rapporter annonse