Avdeling for kvalitetskontroll (QC) er en sentral del av vår radiofarmasøytiske produksjon og har ansvar for kvalitetskontroll av produkter både i kommersiell produksjon og kliniske studier. Vi utfører også kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene. Avdelingen består av 22 medarbeidere og er delt inn i to fagområder: kjemisk og mikrobiologisk kvalitetskontroll, og er organisert i tre grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt.

Vi har et sterkt fagmiljø med høy kompetanse og stort engasjement blant våre ansatte. Nå søker vi en ingeniør til en fast stilling innen kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll.

Om stillingen
For å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, ser vi etter en person med erfaring innen legemiddelanalyser, med særlig vekt på kjemiske og radiokjemiske analyser. Erfaring med kvalifisering og rekvalifisering av analyseinstrumenter i henhold til GMP (Good Manufacturing Practice) er en fordel. Stillingen innebærer både praktisk laboratoriearbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid.

Arbeidsoppgaver

Utføre kjemiske analyser av radioaktive legemidler
Mottakskontroll av alle typer råvarer brukt i produksjonen
Driftsoppgaver ved behov
Kvalifisering, kalibrering og vedlikehold av instrumenter
Arbeide i henhold til Good Manufacturing Practice (GMP)
Utarbeide og oppdatere GMP-dokumentasjon
Deltakelse i aktuelle prosjekter ved behov

Kvalifikasjoner

Utdannet ingeniør eller bachelor innen analytisk kjemi, kjemi, bioteknologi eller tilsvarende
Erfaring med kjemiske analyser, gjerne av radioaktive legemidler
Erfaring med ulike analyseinstrumenter og -teknikker, inkludert instrumenter og analyser for radiokjemiske analyser
Erfaring med kvalifisering og bruk av High Purity Germanium (HPGe) detektorer til radionuklideanalyser instrumentering samt detektorer for analyser av radioaktiv konsentrasjon og radiokjemisk renhet
Erfaring med kvalifisering og bruk av ICP-OES og/eller ICP-MS
Erfaring med kontroll, kvalifisering og rekvalifisering av GMP analyseinstrumenter
Praktisk erfaring fra laboratoriearbeid
Erfaring med arbeid etter GMP-regelverket
Gode ferdigheter i både norsk og engelsk, skriftlig og muntlig

Personlige egenskaper

Analytisk og helhetsorientert med godt overblikk
Kvalitetsbevisst og selvstendig
Gode samarbeidsegenskaper
Målrettet, initiativrik og operativ
Teknisk interessert

Vi tilbyr

En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling
Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger
Et uformelt og positivt arbeidsmiljø
Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag
Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm) og gode parkeringsmuligheter

Høres dette interessant ut?
Søknader vurderes fortløpende, så ikke nøl med å sende inn din søknad! Agilera benytter bakgrunnssjekk som en del av rekrutteringsprosessen. Vi ønsker vitnemål vedlagt søknaden. Personlig egnethet vil bli tillagt stor vekt.

Ta gjerne kontakt for en uforpliktende og konfidensiell prat om stillingen!

Kontaktinformasjon

Inger Lill Skuland, Avdelingsleder QC, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no
Camilla Tveiten Engeland, Driftsgruppeleder, QCK Drift, 41470984, camilla.tveiten.engeland@agilera.no

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 Kjeller

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 5006768891
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 21.09.2025

Informasjonskapsler på arbeidsplassen.no

Rapporter annonse