Ingeniør – Kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll | Radiofarmasøytisk produksjon

Avdeling for kvalitetskontroll (QC) er en sentral del av vår radiofarmasøytiske produksjon og har ansvar for kvalitetskontroll av produkter både i kommersiell produksjon og kliniske studier. Vi utfører også kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene. Avdelingen består av 22 medarbeidere og er delt inn i to fagområder: kjemisk og mikrobiologisk kvalitetskontroll, og er organisert i tre grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt.

Vi har et sterkt fagmiljø med høy kompetanse og stort engasjement blant våre ansatte. Nå søker vi en ingeniør til en fast stilling innen kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll.

 

Om stillingen
For å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, ser vi etter en person med erfaring innen legemiddelanalyser, med særlig vekt på kjemiske og radiokjemiske analyser. Erfaring med kvalifisering og rekvalifisering av analyseinstrumenter i henhold til GMP (Good Manufacturing Practice) er en fordel. Stillingen innebærer både praktisk laboratoriearbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid.

Arbeidsoppgaver

• Utføre kjemiske analyser av radioaktive legemidler
• Mottakskontroll av alle typer råvarer brukt i produksjonen
• Driftsoppgaver ved behov
• Kvalifisering, kalibrering og vedlikehold av instrumenter
• Arbeide i henhold til Good Manufacturing Practice (GMP)
• Utarbeide og oppdatere GMP-dokumentasjon
• Deltakelse i aktuelle prosjekter ved behov
  

Kvalifikasjoner

• Utdannet ingeniør eller bachelor innen analytisk kjemi, kjemi, bioteknologi eller tilsvarende
• Erfaring med kjemiske analyser, gjerne av radioaktive legemidler
• Erfaring med ulike analyseinstrumenter og -teknikker, inkludert instrumenter og analyser for radiokjemiske analyser
• Erfaring med kvalifisering og bruk av High Purity Germanium (HPGe) detektorer til radionuklideanalyser instrumentering samt detektorer for analyser av radioaktiv konsentrasjon og radiokjemisk renhet
• Erfaring med kvalifisering og bruk av ICP-OES og/eller ICP-MS
• Erfaring med kontroll, kvalifisering og rekvalifisering av GMP analyseinstrumenter
• Praktisk erfaring fra laboratoriearbeid
• Erfaring med arbeid etter GMP-regelverket
• Gode ferdigheter i både norsk og engelsk, skriftlig og muntlig

Personlige egenskaper

• Analytisk og helhetsorientert med godt overblikk
• Kvalitetsbevisst og selvstendig
• Gode samarbeidsegenskaper
• Målrettet, initiativrik og operativ
• Teknisk interessert
  

Vi tilbyr

• En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling
• Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger
• Et uformelt og positivt arbeidsmiljø
• Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag
• Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm) og gode parkeringsmuligheter

 

Høres dette interessant ut?
Søknader vurderes fortløpende, så ikke nøl med å sende inn din søknad! Agilera benytter bakgrunnssjekk som en del av rekrutteringsprosessen. Vi ønsker vitnemål vedlagt søknaden. Personlig egnethet vil bli tillagt stor vekt.

Ta gjerne kontakt for en uforpliktende og konfidensiell prat om stillingen!

Kontaktinformasjon

Inger Lill Skuland, Avdelingsleder QC, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no
Camilla Tveiten Engeland, Driftsgruppeleder, QCK Drift, 41470984, camilla.tveiten.engeland@agilera.no

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 Kjeller

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 5006768891
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 21.09.2025