Produksjonsingeniør
Agilera Pharma AS, ASP-avd Aseptisk og steril produksjon
Instituttveien 18, 2007 Kjeller
Om jobben
- Stillingstittel
- Produksjonsingeniør
- Type ansettelse
- Fast, heltid 100%
- Arbeidstid
- Dagtid, ukedager
- Arbeidsspråk
- Norsk eller engelsk
- Antall stillinger
- 1
- Arbeidssted
- Hjemmekontor ikke mulig
Søk på jobben
Søk senest søndag 12. april
Agilera Pharmas visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap gjenspeiler hvem vi er.
Avdeling for Aseptisk og Steril Produksjon (ASP) er en del av sektor Produksjon. Vi har ansvar for GMP produksjon (Good Manufacturing Practice) av radioaktive legemidler (radiofarmaka), og dekker hele produksjonskjeden – fra virkestoff (API) til ferdig produkt. Arbeidet inkluderer radioaktiv merking av kjemiske forbindelser, fortynning og produksjon av hjelpeløsninger. Alt arbeid utføres i henhold til godkjente prosedyrer og regelverk for legemiddelproduksjon (GMP). Vi har i dag ikke skiftarbeid, men forskjøvet arbeidstid kan forekomme enkelte dager/perioder. Vi har et sterkt fagmiljø med bred erfaring og kompetanse innen prosess, kjemi og bioteknologi.
Vi søker nå etter engasjert produksjonsingeniør til fast stilling. Du vil rapportere til gruppeleder og bli en viktig del av vårt dedikerte team.
Arbeidsoppgaver
Stillingen som produksjonsingeniør vil innebære deltagelse i rutineproduksjon av radioaktive legemidler og tilleggsoppgaver som:
- Delta i produksjon av radioaktive legemidler inklusive forberedelser, utfylling av batchdokumentasjon og opprydning
- Bidra i nødvendig vedlikehold og validering av utstyr og lokaler i henhold til oppsatt valideringsmaster plan (VMP) og mulighet for instrumentansvar
- Dokumentasjonsarbeid i kvalitetssystemet som skriving av avvik, endringer, CAPA og prosedyrer
- Bidra i arbeid med kontinuerlig forbedring av produksjonsprosesser
- Noe deltagelse i prosjekter kan være aktuelt
Hvis vi finner rett person, vil denne kunne gå inn i en avdelingsingeniørstilling med mer ansvar enten rundt etablerte produkter eller i nye prosjekter.
Kvalifikasjoner
- Bachelor eller lignende innen naturvitenskapelig/teknisk fagområde. Lang erfaring kan kompensere for manglende formell utdannelse
- Det er en fordel med erfaring fra farmasøytisk produksjon eller fra andre nærliggende industrier f.eks. næringsmiddelindustri
- Erfaring fra arbeid i renrom samt håndtering av radioaktivt materiale er en fordel, men ikke en nødvendighet
- God teknisk forståelse eller kompetanse innen tekniske fag, samt forstå kvalitets-/GMP-problemstillinger i produksjonen
- Erfaring med programmering og koding er en fordel
- Kjennskap til kontinuerlig forbedring og LEAN som arbeidsform
- Gode norsk- og engelskkunnskaper, både muntlig og skriftlig
Personlige egenskaper
Vi ser etter deg som:
- Liker praktiske arbeid og trives med rutinearbeid, men kan også bidra i forbedringsarbeid
- Gjerne jobber i team så vel som å kunne ha selvstendige oppgaver
- Er nøyaktig, kvalitetsbevisst og strukturert
- Kommuniserer godt og samarbeider lett med kollegaer
- Er arbeidsom, fleksibel og helhetsorientert med godt overblikk
Vi tilbyr
Hos oss får du muligheten til å:
- Jobbe med livsviktig produksjon av radioaktive legemidler som gir kreftpasienter bedre behandlingsmuligheter, et fagfelt som er i sterk utvikling
- Bli en del av et uformelt, tverrfaglig og inkluderende arbeidsmiljø
- Utvikle deg, god opplæring og utvikling i et høyteknologisk og samfunnsnyttig miljø i vekst
Vi har konkurransedyktige betingelser, inkludert gode pensjons- og forsikringsordninger med arbeidssted sentralt på Kjeller med gode parkeringsmuligheter og effektiv adkomst til/fra Oslo, Lillestrøm og Gardermoen.
Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnsjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges.
Ikke vent med å sende inn din søknad eller å ta kontakt med oss, da vi vil vurdere søkere løpende. Vi ber om at vitnemål legges til i søknaden.
Kontaktinformasjon
Hilde Fasteng, Avdelingsleder, +47 41105529, hilde.fasteng@agilera.noJohn Kristian Liaker, Gruppeleder, ASP Drift, 92664997, john.liaker@agilera.no
Arbeidssted
Instituttveien 182007 KJELLER
Nøkkelinformasjon:
Arbeidsgiver: Agilera Pharma ASReferansenr.: 5096935104
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 12.04.2026
Kontaktpersoner for stillingen
Om bedriften
Agilera Pharma er en ledende aktør innen radiofarmaka – fremtidens kreftbehandling. Med sitt utspring i Institutt for Energiteknikk (IFE) og over 70 års erfaring, ble vi i 2023 etablert som eget aksjeselskap for å styrke vår posisjon i et globalt vekstmarked. I 2025 får vi PharmaLogic som ny majoritetseier – et industribasert selskap med over 40 lokasjoner i USA og Canada – noe som gir oss tilgang på økte investeringer, nye kundeprosjekter og enda sterkere internasjonal tilstedeværelse.
Vi utvikler, produserer og distribuerer radioaktive legemidler i tett samarbeid med noen av verdens ledende legemiddelselskaper. Med base på Kjeller er vi over 130 ansatte og en omsetning på ca. 360 millioner kroner, fordelt på tre forretningsområder: Radiofarmasøytisk FoU (CDMO), Radiofarmasøytisk Produksjon (CMO) og Radiofarmasøytisk Logistikk (Wholesale & Distribution)
👉 Les mer på www.agilera.no
Sektor
Privat
Nettsted
Del annonsen
Annonsedata
Rapporter annonse- Stillingsnummer
b94a0a38-1e12-4116-9efc-fdc30b650d5c
- Sist endret
18. mars 2026
- Hentet fra
talentech
- Referanse
3f011d26caf54fe290a791e98536aadc