Vi utvider laget vårt og søker derfor en kvalifisert person (QP)/QP Trainee.

Som QP får du en sentral rolle mht. å sikre kvalitet av våre egenproduserte legemidler og APIer. Du skal være en fagperson innenfor driftsrelaterte saker, spørsmål og prosjekter i samarbeid med våre øvrige QP`er. Stillingen rapporterer til kvalitetssjef.

Arbeidsoppgaver/ansvarsområder:

Frigivelse av farmasøytiske legemidler og API:

• Kontroll/vurdering av batchdokumentasjon

• Avviks- og OOS-behandling

• Godkjenne bulk produkter til pakking

• Godkjenne produkter for salg

• Bidra med faglige vurderinger i forbindelse med endringskontroll, valideringsaktiviteter og kvalitetsrelaterte beslutninger

• Deltagelse i myndighets- og kundeinspeksjoner

• Utarbeidelse av instrukser /standard operasjonsprosedyrer (SOPer) innenfor avdelingens ansvarsområde

• Deltagelse i prosjektarbeid

Kvalifikasjoner/kompetansekrav:

• Mastergrad innen farmasi

• Erfaring med GMP og kvalitetsarbeid

• Erfaring med farmasøytisk tilvirkning vil være en fordel

• Kompetanse innen og erfaring med QP-rollen vil være en fordel

• Behersker norsk og engelsk både muntlig og skriftlig

Vi ser etter en person som arbeider selvstendig og strukturert, er løsningsorientert, tar ansvar og evner å ta beslutninger. Du samarbeider godt på tvers av fagområder, er en positiv lagspiller og bidrar aktivt til et godt arbeidsmiljø.

Hos oss får du

• En krevende, givende og meningsfull rolle i en internasjonal bedrift i utvikling

• Et inkluderende og faglig sterkt arbeidsmiljø med gode muligheter for faglig og personlig utvikling

Merk: Politiattest må fremlegges ved ansettelse.