Vil du utvikle HMS funksjonen i en internasjonal farmasøytisk industribedrift?

Halden Pharma er en moderne og ambisiøs produsent i legemiddelindustrien, kjent for høy kvalitet, sterk faglig kompetanse og et internasjonalt arbeidsmiljø. Hos oss jobber mennesker med ulik faglig bakgrunn og kultur tett sammen for å utvikle og levere produkter som redder og forbedrer liv - over hele verden.

Vår virksomhet er i sterk utvikling, og vi investerer i teknologi, bærekraft og menneskene som gjør utviklingen mulig. Nå søker vi deg som ønsker å bidra til videreutvikling av HMS-arbeidet i en høyteknologisk og samfunnsengasjert produksjonsbedrift. Vi ser etter en erfaren og initiativrik HMS-spesialist som vil få en sentral rolle i å sikre et trygt, bærekraftig og godt arbeidsmiljø.

Stillingen rapporterer for tiden til HR-direktør, men vil på sikt ligge under en nyopprettet avdeling for transformasjon og kontinuerlig forbedring. Rollen innebærer tett samarbeid både med operativt og strategisk nivå, samt med relevante eksterne fagmiljøer og myndigheter.

Har du erfaring innen strategisk og operativt HMS-arbeid -- og motiveres av å utvikle gode prosesser og kultur i et miljø med høye krav til kvalitet og sikkerhet? Da kan dette være en spennende mulighet for deg!

Om rollen

Som HMS-spesialist vil du bidra til å utvikle og følge opp strategier og planer for en helhetlig tilnærming til HMS og bærekraft. Du får ansvar for å vedlikeholde og forbedre styringssystemer, prosedyrer og prosesser knyttet til området. Stillingen har også et pedagogisk element, der du vil bidra til opplæring, bevisstgjøring og utvikling av en sterk sikkerhetskultur.

Sentrale oppgaver inkluderer blant annet å:

• Videreutvikle og følge opp HMS-prosesser med fokus på kontinuerlig forbedring, arbeidsmiljø og faglig kvalitet

• Bistå i interne og eksterne revisjoner, analysere resultater og foreslå forbedringstiltak

• Bidra til etterlevelse av EUs bærekrafts direktiv og relevante ISO-standarder (45001, 14001, 50001)

• Samarbeide med eksterne fagmiljøer og myndigheter innen bærekraft og regulatoriske rammer

Kvalifikasjoner

Det viktigste du har med deg er erfaring fra HMS-arbeid innenfor strenge regulatoriske rammer, og evnen til å gjøre HMS og bærekraft til en naturlig del av virksomhetens prosesser og beslutninger.

Videre ser vi gjerne at du har:

• Teknisk utdanning, gjerne som ingeniør

• Solid erfaring innen HMS, helst fra farmasøytisk industri, næringsmiddel- eller prosessindustri

• God kjennskap til relevante ISO-standarder

• Faglig innsikt i områder som vannkvalitet og utslippsproblematikk

• Erfaring med samarbeid mot eksterne fagmiljøer og myndigheter

• Gode kommunikasjonsevner på norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig

Vi ser for oss at du har minst 5 års relevant erfaring og bred kompetanse innen HMS og bærekraft. Du trives med å utvikle gode løsninger i samarbeid med kolleger og har evnen til å omsette planer til praktisk gjennomføring.

Hvem er du?

Du er strukturert, kvalitetsbevisst og opptatt av å skape trygghet og systematikk i arbeidet ditt. Du samarbeider godt på tvers av fagområder, kommuniserer tydelig og bygger tillit gjennom faglig trygghet og tilstedeværelse. Du har et løsningsorientert blikk, og trives med å bidra til forbedring og utvikling i et miljø med høye krav til sikkerhet og kvalitet.

Personlig egnethet vil bli vektlagt.

Hva vi tilbyr:

En nøkkelrolle i en farmasøytisk bedrift med høye ambisjoner.

Et inkluderende og dynamisk arbeidsmiljø.

Gode muligheter for faglig og personlig utvikling.

Dette er en unik mulighet til å lede et sterkt fagmiljø og drive HMS arbeid i en bransje med høye standarder.

Sende inn en søknad?

Hvis du synes dette høres ut som en interessant mulighet hører vi gjerne fra deg. Send oss en søknad eller ta kontakt med en av vår rekrutteringspartner i LHH, Haavard Klemetsen 467 49 848 eller Geir Nygård, HR direktør hos Halden Pharma 920 90 772 for en uforpliktende prat.

Om virksomheten

HP Halden Pharma AS, strategisk plassert ved Norges største innfarts åre, er en av de største og mest avanserte sterile produksjonsfasilitetene i Nord Europa. Dette «state-of-the-art» anlegget produserer flytende, sterile legemidler dosert i IV-poser og plastampuller. I tillegg produseres det pasientspesifikk sondebasert ernæring for pasienter som ikke kan ta til seg vanlig føde.

Anlegget var tidligere en hjørnesteinsbedrift for den tidligere eieren Fresenius Kabi. Fra 1. mars 2024 er selskapet en frittstående CDMO (kontraktsprodusent) som henvender seg til kunder over hele verden. Vi er til sammen over 650 medarbeidere som kommer fra over 40 forskjellige nasjoner.

For mer informasjon, vennligst se vår hjemmeside: halden-pharma.com