Vi søker overlege/seniorrådgiver i fast stilling innen Legemiddelvurdering
Direktoratet for medisinske produkter
Grensesvingen 26, 0663 Oslo, Hybridkontor
Om jobben
Stillingstittel
Overlege/seniorrådgiver legemiddelvurdering
Type ansettelse
Fast, heltid 100%
Arbeidstid
Dagtid, ukedager
Arbeidsspråk
Norsk eller engelsk
Antall stillinger
1
Søk på jobben
Søk senest mandag 1. september
Godkjenning av kliniske studier og markedsføringstillatelser er en svært viktig oppgave for å sørge for at legemidler som brukes i Norge er trygge å bruke og har dokumentert effekt. Vårt mål er at pasienter skal få tilgang til nye legemidler så raskt som mulig, og vi deltar aktivt i det europeiske legemiddelsamarbeidet for å oppnå dette. Vi vil ha deg som er en engasjert fagperson med høy kompetanse, tar initiativ og ønsker å gjøre en innsats som betyr noe for samfunnet.
Arbeidsoppgavene vi innebære å jobbe i skjæringspunktet mellom klinisk dokumentasjon for kliniske studier, vurdering av markedsføringstillatelser og nasjonal metodevurdering. Stillingen innebærer en unik mulighet til å bidra til helhetlige vurderinger av nye medisinske produkter, der forståelse for samspillet mellom regulatoriske krav, vitenskapelig dokumentasjon og helseøkonomiske vurderinger står sentralt. Du vil være med på å utvikle og forme dette fagområdet sammen med et tverrfaglig miljø i DMP Hos oss vil du jobbe sammen med faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø. Arbeidsoppgavene er varierte, utfordrende og fulle av faglig interessante problemstillinger.
Arbeidsoppgaver
- Bidra i vurderingen av innsendt klinisk dokumentasjon ved søknad om kliniske studier, markedsføringstillatelse og metodevurdering
- Delta i nasjonal og internasjonal vitenskapelig rådgiving relatert til kliniske studier og søknader om markedsføringstillatelser for legemidler
- Gi informasjon til og veilede aktører som er engasjert i legemiddelutvikling
- Utarbeide skriftlige utredningsrapporter på engelsk
- Ta ansvar for, delta i og bidra til DMPs faglige utvikling
Andre relevante arbeidsoppgaver kan også bli tillagt stillingen
Kvalifikasjoner
Du må ha:
- Profesjonsstudiet i medisin eller minimum mastergrad i biologi, farmasi eller annet relevant naturvitenskapelig fagområde. Doktorgrad og/eller spesialisering som lege er ønskelig.
- Minimum 7 års relevant erfaring etter fullført profesjonsstudium eller mastergrad
- Gode kunnskaper i norsk og engelsk, muntlig og skriftlig, inkludert god formuleringsevne.
Vi ønsker også at du har:
- Erfaring fra legemiddelutvikling og/eller klinisk erfaring
- Erfaring med å utarbeide og/eller vurdere klinisk dokumentasjon
- Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer
- interesse for offentlig forvaltning og saksbehandling
- Digital kompetanse og interesse for å ta i bruk ny teknologi
Personlige egenskaper
- Du har evne til raskt å sette deg inn i nye problemstillinger og ta beslutninger
- Evne til å levere rett kvalitet til rett tid
- Er systematisk, effektiv og analytisk
- Du er en pådriver og kan arbeide selvstendig og strukturert
- God vurderingsevne i forhold til faglige og forvaltningsmessige problemstillinger
- Du kommuniserer på en klar, presis og strukturert måte
- Du samarbeider godt med andre og deler kunnskap, erfaringer og informasjon
Vi vil vektlegge personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team ved ansettelsen.
Vi tilbyr
- Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et veldig godt arbeidsmiljø
- Gode muligheter for faglig utvikling
- Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team
- Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr
- Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har trimrom og sykkelgarasje
- Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning
- Lønnsplassering enten som:
- Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 707 000,- til kr. 893 000,- brutto pr. år eller som
- Overlege (stillingskode 0782), lønn fra kr. 890 000,- til kr. 1 092 000,- brutto pr. år.
- For spesielt kvalifiserte søkere kan høyere lønn vurderes
- Gode pensjons-, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse.
Les om Direktoratet for medisinske produkter
Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Marit Hystad på tlf. 95 22 22 48 eller overlege Anne Berit Erdal på tlf. 95081326.
Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.
Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.
Kontaktinformasjon
Marit Hystad, Enhetsleder, 95222248Arbeidssted
Grensesvingen 260663 OSLO
Nøkkelinformasjon:
Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkterReferansenr.: 4991970650
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 01.09.2025
Kontaktperson for stillingen
Marit Hystad
Enhetsleder
95222248
Om bedriften
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.
DMP er underlagt Helse- og omsorgsdepartementet og har cirka 400 ansatte.
Sektor
Offentlig
Nettsted
Del annonsen
Annonsedata
Rapporter annonse- Stillingsnummer
aa974517-93a0-44c4-b9c5-c34fc7f40bb7
- Hentet fra
talentech
- Referanse
5af287898d964616bfd7942e1b66d911