Forsker/ingeniør innen mikrobiologisk kvalitetskontroll av radioaktive legemidler

Agilera Pharmas visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap – gjenspeiler hvem vi er.

 

Avdeling for kvalitetskontroll (QC) er en del av sektor Radiofarmasøytisk produksjon og er ansvarlig for kvalitetskontroll av produkter i både kommersiell produksjon og klinisk utprøvning, kontraktsanalyser og miljømonitorering av produksjonslokalene våre. Avdelingen er delt i 2 fagområder, mikrobiologisk kvalitetskontroll og kjemisk kvalitetskontroll. De ansatte i avdelingen er organisert i 3 grupper: QCM Drift, QCK Drift og Analyseutvikling og -prosjekt.
Avdelingen har et høyt faglig nivå og et sterkt engasjement blant de ansatte.

Vi søker etter en forsker eventuelt en ingeniør til gruppen QCM Drift for mikrobiologisk kvalitetskontroll i et 2-års vikariat for oppstart så snart som mulig.

Arbeidsoppgaver

• Mikrobiologiske analyser av radioaktive legemidler iht. UPS/ Ph.EUR – (bl.a. sterilitetstest, bioburden, BET) 
• Mottakskontroll av ulike råvarer (inkl. GPT) 
• Drift av laboratorier
• Dokumentasjonsarbeid (SOPer, metoder, endringer, protokoller, rapporter, etc.)
• Ansvar for analyseinstrumenter og kvalifisering/kontroll iht. vedlikeholdsplan 
• Validering og verifisering av mikrobiologiske metoder i henhold til farmakopé
  

Kvalifikasjoner

• Du er utdannet på masternivå, evt. bachelor med erfaring tilsvarende masternivå
• Har erfaring med mikrobiologisk analysearbeid innen farmasøytisk industri
• Du har erfaring med å jobbe iht. Good Manufacturing Practice (GMP)
• Det er en fordel om du har erfaring med aseptisk arbeidsteknikk
• Du har god kjennskap til GMP, farmakopéer og andre retningslinjer for mikrobiologiske analyser av legemidler
• Du har gode skriftlig og muntlig språkkunnskaper i engelsk og norsk
  

Personlige egenskaper

Vi ser etter deg som:

• Er kvalitetsbevisst og selvstendig med gode samarbeidsevne
• Har gode kommunikasjonsegenskaper, er målbevisst, initiativrik og operativ
• Er endringsvillig, tilpasningsdyktig, løsningsorientert og serviceinnstilt
  
• Liker å kombinere praktisk arbeid med noe dokumentasjonsarbeid

Vi tilbyr

• En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling
• Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger
• Et uformelt og positivt arbeidsmiljø
• Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag
• Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm) og gode parkeringsmuligheter
  

 

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Personlig egnethet vil bli tillagt stor vekt.

Søknader vurderes fortløpende, så ikke nøl med å sende inn din søknad!

Agilera benytter bakgrunnssjekk som en del av rekrutteringsprosessen. Vi ønsker vitnemål vedlagt søknaden. 

 

Kontaktinformasjon

Inger Lill Skuland, Avdelingsleder, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 Kjeller

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 5028101682
Stillingsprosent: 100%
Vikariat
Søknadsfrist: 30.10.2025